Dolar kurundaki artış, SMA hastası çocuklarını yurt dışında tedavi ettirmek için kampanya yürüten aileleri de olumsuz etkiledi. Osmaniye’de yaşayan ve 13 aylık kızları SMA Tip 1 hastası olan Sema ve Bilal Hapurcuoğlu çifti de onlardan biri. Baba Bilal Hapurcuoğlu, “Hastaneden teklifi aldığımızda fiyat 1 milyon 825 bin dolardı. O vakitlerde dolar 14,5 liraydı, lakin şu an 17 liranın üzerine çıktı. Bizim hastane teklifini aldığımızdaki sayıyla şu anki sayı ortasında 5 milyon lira oynuyor. Yani bizim hastane teklifini aldığımızda 26,5 milyon civarı bir şeydi, fakat şu an 31,5 milyonun üzerine dahi çıktı hastane masrafı” dedi.
5 milyon fark ediyor
Hastanelerden teklifler aldıklarını belirten Bilal Hapurcuoğlu, hastaneden teklifi aldıklarında fiyatın 1 milyon 825 bin dolar olduğunu belirtti. O vakitlerde doların ise 14,5 lira olduğunu anımsatan Bilal Hapurcuoğlu, şu an doların 17 liranın üzerine çıktığını vurguladı ve hastaneden teklif aldıkları vakitle şu andaki sayı ortasında 5 milyon lira fark ettiğini belirtti.
‘2 yaşından evvel tedavi olması gerekiyor’
Bilal Hapurcuoğlu “Yani bizim hastane teklifini aldığımızda 26,5 milyon civarı bir şeydi, ancak şu an 31,5 milyonun üzerine dahi çıktı hastane masrafı. Doların yükselmesi bizleri olumsuz etkiliyor ve biz vakitle da yarışıyoruz. Çocuğumuzun 2 yaşından evvel tedavi olması gerekiyor. Bugüne kadar pes etmedik, bundan sonra da esasen pes etmeyeceğiz. Kampanyamız şu an yüzde 1 dahi olmadı, zira valilik iznimizi yeni aldık biz. İnşallah bundan sonraki adımlarımız biraz daha büyük olur. Bütün yardımseverlerden, hayırseverlerden yardımlarını bekliyoruz” dedi.
‘Bu parayı toplamak çok zor’
“Benim bebeğim, şu an SMA Tip 1 ölümcül kas hastası” diyen Anne Sema Hopurcuoğlu ise bebeğinin git gide vakti daraldığı için teneffüs külfeti yaşadığını ve geceleri teneffüs aygıtı olmadan uyuyamadığını belirtti.
Yeterli besleyemediğini de belirten anne Hapurcuoğlu, şunları söyledi:
“Bir mama ile anne sütü ile; o formda. Bebeğin tedavisi için, yurt dışından almıştık 3 ay evvel filan, oradaki fiyatla şu anki fiyat çok değişti. Fiyat artıyor, günden güne dolar da artıyor. Bu parayı toplamak, zati çok değerli, toplayamıyoruz da. Doların artması bizim için çok kahır oluyor. Şu anda doların artması ile 5 milyon lira arttı. Artmasa bizim için çok uygun olur. Bizim için o kadar eza ki bu fiyatlar, bu parayı toplamak çok sıkıntı. Lütfen herkesten, bütün milletimizden, tüm Türkiye’den yardım bekliyoruz. Lütfen sesimizi duyun, bir an evvel kızımı ilacına kavuşturalım.”
Dolar kurundaki artış, SMA hastası çocuklarını yurt dışında tedavi ettirmek için kampanya yürüten aileleri de olumsuz etkiledi. Osmaniye’de yaşayan ve 13 aylık kızları SMA Tip 1 hastası olan Sema ve Bilal Hapurcuoğlu çifti de onlardan biri. Baba Bilal Hapurcuoğlu, “Hastaneden teklifi aldığımızda fiyat 1 milyon 825 bin dolardı. O vakitlerde dolar 14,5 liraydı, lakin şu an 17 liranın üzerine çıktı. Bizim hastane teklifini aldığımızdaki sayıyla şu anki sayı ortasında 5 milyon lira oynuyor. Yani bizim hastane teklifini aldığımızda 26,5 milyon civarı bir şeydi, fakat şu an 31,5 milyonun üzerine dahi çıktı hastane masrafı” dedi.
5 milyon fark ediyor
Hastanelerden teklifler aldıklarını belirten Bilal Hapurcuoğlu, hastaneden teklifi aldıklarında fiyatın 1 milyon 825 bin dolar olduğunu belirtti. O vakitlerde doların ise 14,5 lira olduğunu anımsatan Bilal Hapurcuoğlu, şu an doların 17 liranın üzerine çıktığını vurguladı ve hastaneden teklif aldıkları vakitle şu andaki sayı ortasında 5 milyon lira fark ettiğini belirtti.
‘2 yaşından evvel tedavi olması gerekiyor’
Bilal Hapurcuoğlu “Yani bizim hastane teklifini aldığımızda 26,5 milyon civarı bir şeydi, ancak şu an 31,5 milyonun üzerine dahi çıktı hastane masrafı. Doların yükselmesi bizleri olumsuz etkiliyor ve biz vakitle da yarışıyoruz. Çocuğumuzun 2 yaşından evvel tedavi olması gerekiyor. Bugüne kadar pes etmedik, bundan sonra da esasen pes etmeyeceğiz. Kampanyamız şu an yüzde 1 dahi olmadı, zira valilik iznimizi yeni aldık biz. İnşallah bundan sonraki adımlarımız biraz daha büyük olur. Bütün yardımseverlerden, hayırseverlerden yardımlarını bekliyoruz” dedi.
‘Bu parayı toplamak çok zor’
“Benim bebeğim, şu an SMA Tip 1 ölümcül kas hastası” diyen Anne Sema Hopurcuoğlu ise bebeğinin git gide vakti daraldığı için teneffüs külfeti yaşadığını ve geceleri teneffüs aygıtı olmadan uyuyamadığını belirtti.
Yeterli besleyemediğini de belirten anne Hapurcuoğlu, şunları söyledi:
“Bir mama ile anne sütü ile; o formda. Bebeğin tedavisi için, yurt dışından almıştık 3 ay evvel filan, oradaki fiyatla şu anki fiyat çok değişti. Fiyat artıyor, günden güne dolar da artıyor. Bu parayı toplamak, zati çok değerli, toplayamıyoruz da. Doların artması bizim için çok kahır oluyor. Şu anda doların artması ile 5 milyon lira arttı. Artmasa bizim için çok uygun olur. Bizim için o kadar eza ki bu fiyatlar, bu parayı toplamak çok sıkıntı. Lütfen herkesten, bütün milletimizden, tüm Türkiye’den yardım bekliyoruz. Lütfen sesimizi duyun, bir an evvel kızımı ilacına kavuşturalım.”
